Vioxx anhängige war häufiger vor kurzem in den Nachrichten. Vioxx war einer der häufigsten verschriebene Medikamente für Arthritis Schmerzen, bevor es vom Hersteller Merck vom Markt genommen wurde. Vom Markt genommen im September 2004, wenn die Beweise für die Untersuchung zeigte, dass eine Erhöhung der Chancen an einem Herzinfarkt bei Patienten. Obwohl der Markt vor etwa einem Jahr die Droge entzogen wurde, werden eine Klage gegen die Hersteller Merck weiter steigt seit einiger Zeit. Vioxx anhängige wurde ein Konzept mehr flying home nach einem Schiedsrichter 253,4 Millionen US-Dollar Carol Ernst, Witwe von Bob Ernst wegen bis seinem Tod 2001 kann durch die Droge verliehen. Wert zu den höchsten jemals vergebene zu einem einzigen Schauspieler, Merck sagte es würde Berufung. Vioxx wurde häufiger verwendet. Dies führte Anwälte, die ihre Kunden angeblich durch den Ausfall von immer mehr persönliche Droge, die ich für dieses historische Urteil gratulieren geschädigt. Diese Niederlage verursachte Merck Vioxx anhängige hat Herbst 8 Prozent in den Nachmittag und noch wiederherstellen.
1998 Berichtet für Vioxx Maker Merck FDA klinische Studien, dass gab es keine offensichtlichen Anzeichen für Herzschrittmacher. Dies bedeutet im Allgemeinen, dass es keinen Hinweis darauf, dass dieses Medikament kardiale Probleme verursachen kann und für Benutzer. Später, während interne Tests von Merck in etwa zur gleichen Zeit entdeckt er schwere Herz-Kreislauf-Komplikationen Vioxx Benutzer im Vergleich zu Patienten, die Drogen konsumieren. Dies war auch die Label Studio-090. Die Studie wurde von Merck nicht veröffentlicht. der Hersteller behauptete, dass die Stichprobe-Größe nicht groß genug war, um definitive Daten bereitstellen.
1999 gab offizielle Zulassung der FDA Medikament Vioxx. Das Medikament wurde der zweite nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente [COX-2-Hemmer oder] auf dem Markt nach seinem Vorgänger Propecia. Propecia Medikamente war ein weiteres Problem.
Vioxx bilden das Defizit wird voraussichtlich Verkauf von Merck anderen Drogen wie Wettbewerb zu reduzieren, aber der Verkauf verzögerte sich durch die Sorge unter Ärzte, dass sein könnte Gore, die einen Herzinfarkt verursachen. Merck versucht, die Ängste der Ärzte mit neuen Informationen zu beruhigen, Herzen Risiko Angabe enthält vorbeugende und Ihre laufenden Studie zum Sammeln von Informationen über die Herz-Ergebnisse der Verwendung von Vioxx zu gewährleisten. Merck gefördert Vioxx aggressiv in neue internationale Märkte und ist seit 2003 in 80 Ländern mit einem höheren Umsatz von 2,5 Milliarden zur Verfügung standen. Interne Tests fortgesetzt Merck offensichtlich schwerwiegende Nebenwirkungen zeigte.
Während dieses Vorgangs sollten die FDA, manchmal in 2001, Warnhinweise auf die Präsentation Anforderungen, Nebenwirkungen platziert. Zeigt FDA auch Karte gegen Merck Stop dies irreführende Informationen zum Arzt, wenn Nebenwirkungen.
Die Probleme begannen zu zittern und bald wurde die FDA Warnungen und kritischen Industrie und Körperverletzung Anwälte begann schnell, Beweise zu sammeln. Sampling führte zu Merck vernachlässigt. Dies war der Beginn der Masse Werbekampagnen über alle Formen von Medien und Internet, klar informieren und anziehen Patienten, die durch Drogen geschädigt werden sollen — eine Nachricht, die fragt Patienten, Verdacht besteht, dass der Verlust von Vioxx für Geschenke.
Bekanntmachung über die Grant im September 2004 Vioxx zurückziehen war der letzte Nagel im Sarg. Damit wurde die Glaubwürdigkeit der Personenschäden Unterschiede, die im Gange waren. Und Viola, der Prozess wartet Vioxx. Die ersten Fälle wurden Anfang 2005 aufgezeichnet. Ernest war der erste gelöst werden. Dies ist die Spitze des Eisbergs. Dies kann zu Klagen gegen Merck Vioxx wrongful Tod infolge Entscheidungen von Ernest führen.
Es ist zu hoffen, dass bis August 15, 2005, 4.951 die genaue Anzahl der Klagen eingereicht von Vioxx und Zehntausende war mehr. Stellen Sie sicher, dass die Anzahl der Tests Vioxx steigt von Tag zu Tag, Merck Siedlungen die Klägerinnen, in bestimmten Fällen anbieten. Merck hatte zuvor geplant, sich ohnehin Vioxx Verletzungen zu verteidigen. Es war der erste Schritt von Merck in Rückgängigmachen der Schäden durch Vioxx. Anwälte erwarten mindestens 25 000 Kostüme im Finale gemacht. Etwa 20 Millionen Menschen verwenden Sie Drogen Vioxx Mai 1999 bis September 2004, wenn Merck Verkauf beendet wurde nach die klinische Studie, dass Vioxx Ursache zeigten Herz Attacken und Striche in Patienten mindestens 18 Monate.
Wir erwarten, dass die Aktion steht zum Vioxx EZB medizinischen und juristischen News seit einiger Zeit und hat das Potenzial, die größte in der Geschichte der Menschheit Schädigung verursachen.
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